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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
13/07/2007 |
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Data da última atualização: |
13/07/2007 |
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Autoria: |
BRETON, M. C.; MARTINS, P. K.; PEDROSO, J. C.; GOMES, E. V.; RUAS, C. F.; NEUMAIER, N.; NEPOMUCENO, A. L.; OYA, T.; FARIAS, J. R. B. |
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Título: |
Identificação de genes diferencialmente expressos em soja [Glycine max (L. Merril)] expostas a dois fotoperíodos. |
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Ano de publicação: |
2001 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 47., 2001, Águas de Lindóia. A genética no século XXI: desafios. [Brasilia]: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Resumo Área Melhoramento pdf. 432. |
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Conteúdo: |
Atualmente, o mundo científico concentra grande parte dos esforços e recursos na tentativa de compreender como os eventos moleculares envolvidos em vários mecanismos fisiológicos são ativados/desativados e como interagem entre si. O conhecimento dos genes envolvidos nestes processos é essencial no desenvolvimento de novos cultivares mais bem adaptada ao ambiente. A fisiologia do florescimento de plantas de soja [Glycine max (L. Merril)], o número e a expressão de cada gene envolvido nesta característica, bem como os mecanismos responsáveis pela indução/supressão destes genes ainda necessitam de estudos detalhados visando a sua exata compreensão. O que se propõe é a utilização do "Differential Display" ou expressão diferenciada na identificação, clonagem e seqüenciamento de genes diferencialmente expressos em resposta ao fotoperíodo. A expressão diferencial é uma técnica que usa mRNA para produção de DNA complementar que, por sua vez, é amplificado através de reações em cadeia da polimerase (PCR). Os produtos de PCR são separados em géis onde os tratamentos específicos são comparados. Bandas que são diferencialmente expressas são isoladas, re-amplificadas e clonadas. Após o seqüenciamento destes fragmentos de DNA é realizada uma busca por homologia com outros genes, em bancos de dados específicos disponíveis na internet. O objetivo deste trabalho de pesquisa é a identificação de genes envolvidos, direta ou indiretamente, no florescimento tardio da soja em dias curtos. O experimento de exposição aos fotoperíodos induzidos em casa de vegetação foi montado com quatro cultivares de soja, uma de resposta típica de período juvenil curto (Biloxi) e as outras, apresentando uma resposta típica de período juvenil longo (Paranagoiania, Paraná e Ocepar-9). Os cultivares com período juvenil longo são isolinhas, que teoricamente diferem somente nos genes que controlam o período juvenil da planta. Todas as cultivares foram submetidas aos fotoperíodos induzidos: curto (FC=10h30min) e longo (FL=16h). O tecido foliar é coletado periodicamente de cada cultivar. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na indução do florescimento em plantas de soja tem um papel importante no desenvolvimento de cultivares mais bem adaptadas às diversas regiões com potencial de plantio de soja no Brasil, auxiliando desta forma na ampliação da produção nacional. MenosAtualmente, o mundo científico concentra grande parte dos esforços e recursos na tentativa de compreender como os eventos moleculares envolvidos em vários mecanismos fisiológicos são ativados/desativados e como interagem entre si. O conhecimento dos genes envolvidos nestes processos é essencial no desenvolvimento de novos cultivares mais bem adaptada ao ambiente. A fisiologia do florescimento de plantas de soja [Glycine max (L. Merril)], o número e a expressão de cada gene envolvido nesta característica, bem como os mecanismos responsáveis pela indução/supressão destes genes ainda necessitam de estudos detalhados visando a sua exata compreensão. O que se propõe é a utilização do "Differential Display" ou expressão diferenciada na identificação, clonagem e seqüenciamento de genes diferencialmente expressos em resposta ao fotoperíodo. A expressão diferencial é uma técnica que usa mRNA para produção de DNA complementar que, por sua vez, é amplificado através de reações em cadeia da polimerase (PCR). Os produtos de PCR são separados em géis onde os tratamentos específicos são comparados. Bandas que são diferencialmente expressas são isoladas, re-amplificadas e clonadas. Após o seqüenciamento destes fragmentos de DNA é realizada uma busca por homologia com outros genes, em bancos de dados específicos disponíveis na internet. O objetivo deste trabalho de pesquisa é a identificação de genes envolvidos, direta ou indiretamente, no florescimento tardio da soja em dias curtos. O exper... Mostrar Tudo |
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
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Data corrente: |
22/11/2011 |
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Data da última atualização: |
10/06/2013 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
FARINAS, C. S.; MARTIN NETO, L.; GIORDANO, R. C. |
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Afiliação: |
CRISTIANE SANCHEZ FARINAS, CNPDIA; LADISLAU MARTIN NETO, SRI. |
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Título: |
Instrumentação e automação na agroindústria da cadeia cana-etanol. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CORTEZ, L. A. B. (Coord.). Bioetanol de cana-de-açúcar: P&D para produtividade e sustentabilidade. São Paulo: Blucher, 2010. p. 601-617. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Cana. |
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Thesagro: |
Etanol. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/84256/1/proci-10.00355.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Instrumentação (CNPDIA) |
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